皮膚反應（致敏）測試儀

產(chǎn)品型號： CSI-Z397

所屬分類(lèi)：物理性測試儀

產(chǎn)品時(shí)間：2025-04-27

簡(jiǎn)要描述：皮膚反應（致敏）測試儀
實(shí)驗目的：
確定重復接觸受試物對哺乳動(dòng)物是否可引起皮膚反應及其程度

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皮膚反應（致敏）測試儀皮膚反應（致敏）測試儀

皮膚反應（致敏）試驗儀

一、 儀器介紹

實(shí)驗目的：

確定重復接觸受試物對哺乳動(dòng)物是否可引起皮膚反應及其程度

試驗概述：  

局部封閉涂皮試驗（Buehler test，BT）和豚鼠最大值試驗（uinea pig maximisation test，GPMT）是實(shí)驗動(dòng)物通過(guò)多次皮膚涂抹（誘導接觸）或皮內注射受試物10d~14d（誘導階段）后,給予激發(fā)劑量的受試物,觀(guān)察實(shí)驗動(dòng)物,并與對照動(dòng)物比較對激發(fā)接觸受試物的皮膚反應強度。

小鼠局部淋巴結分析試驗（locallymph node assay，LLNA）是通過(guò)耳部給予實(shí)驗動(dòng)物受試物,引起淋巴結的淋巴細胞增生,淋巴細胞增生與受試物劑量（過(guò)敏程度）成比例。利用放射性標記方法,測定試驗組與對照組淋巴細胞的標記率,并進(jìn)行對比,獲得刺激指數,評價(jià)致敏強度。應用范圍

應用于科研、農業(yè)、衛生、教育、霧霾狀態(tài)可吸入顆粒染毒效果研究等各個(gè)領(lǐng)域

符合標準：

GB/T 15670.9-2017《農藥登記毒理學(xué)試驗方法第9部分皮膚反應（致敏）試驗》

二、試驗步驟:

1. Buehler Test（BT） 

動(dòng)物模型:豚鼠

操作步驟:

誘導階段:通過(guò)封閉式皮膚涂抹受試物，持續10-14天。激發(fā)階段:間隔后再次涂抹受試物，觀(guān)察皮膚反應。

觀(guān)察指標:紅斑、水腫等皮膚炎癥反應的強度(主觀(guān)評分)

優(yōu)點(diǎn):

模擬人類(lèi)皮膚接觸途徑，適用于局部制劑(如化妝品、外用藥物)

無(wú)需注射，操作相對溫和。0

缺點(diǎn):

敏感性較低，可能漏檢弱致敏物，。依賴(lài)主觀(guān)評分，存在實(shí)驗者偏差。0應用場(chǎng)景:傳統化妝品、外用藥品的安全性評估。

2.豚鼠最大值試驗（GPMT）

動(dòng)物模型:豚鼠

操作步驟:

誘導階段:皮內注射受試物（常聯(lián)合弗氏佐劑）結合皮膚涂抹，持續10-14天。

激發(fā)階段:再次涂抹受試物，評估皮膚反應。

觀(guān)察指標:與BT類(lèi)似，但反應更強烈(紅斑、水腫、硬結)

優(yōu)點(diǎn):

敏感性高，可檢測強致敏物和弱致敏物;

國際的“金標準"，尤其適用于化學(xué)品和工業(yè)原料。

缺點(diǎn):

使用佐劑可能引發(fā)過(guò)度免疫反應，導致假陽(yáng)性;

動(dòng)物痛苦程度較高，倫理爭議較大。

應用場(chǎng)景:工業(yè)化學(xué)品、強致敏性物質(zhì)(如染發(fā)劑、橡膠添加劑)的嚴格檢測。

 .小鼠局部淋巴結試驗（LLNA）

動(dòng)物模型:小鼠.

操作步驟:

誘導階段:連續3天耳部涂抹受試物。

檢測指標:通過(guò)3H-胸苷或BrdU標記增殖的淋巴細胞，計算刺激指數（SI）觀(guān)察指標:淋巴結淋巴細胞增殖程度（SI>3判為陽(yáng)性）

優(yōu)點(diǎn):

客觀(guān)定量:減少主觀(guān)評分誤差；

符合3R原則:動(dòng)物用量少，無(wú)需激發(fā)階段，痛苦小;

高效快速:試驗周期短(約1周)。

缺點(diǎn):

對某些物質(zhì)(如金屬鹽)敏感性不足，需使用放射性物質(zhì)或特殊設備，成本較高。

應用場(chǎng)景:歐盟等法規優(yōu)先推薦的替代方法，廣泛用于藥品、化妝品及化工產(chǎn)品的初篩。