體外哺乳動(dòng)物細胞基因突變試驗儀

產(chǎn)品型號： CSI-Z403

所屬分類(lèi)：物理性測試儀

產(chǎn)品時(shí)間：2025-04-30

簡(jiǎn)要描述：體外哺乳動(dòng)物細胞基因突變試驗儀
本試驗用于檢測受試物對體外培養的哺乳動(dòng)物細胞的基因突變作用,包括堿基對突變、移碼突變和缺失等,從而評價(jià)受試物引起突變的可能性

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體外哺乳動(dòng)物細胞基因突變試驗儀

體外哺乳動(dòng)物細胞基因突變試驗儀

一、 儀器介紹

實(shí)驗目的：

本試驗用于檢測受試物對體外培養的哺乳動(dòng)物細胞的基因突變作用,包括堿基對突變、移碼突變和缺失等,從而評價(jià)受試物引起突變的可能性

實(shí)驗概述：

本試驗屬正向突變試驗,可檢出堿基置換型致突變物和移碼型致突變物。在加入和不加入代謝活化系統的條件下,使細胞暴露于受試物一定時(shí)間,然后將細胞傳代培養。胸苷激酶水平正常的細胞對（trifluorothymidine,TFT）等敏感,因而在培養液中不能生長(cháng)分裂,突變細胞則不敏感,在含有的選擇性培養液中能繼續分裂并形成集落。相似的核糖基酶(HPRT)正常的細胞對 6-硫代（6-thioguanine,6-TG）敏感,突變的細胞則不敏感,在含有 6-硫代的選擇性培養液中可生長(cháng)形成集落?；谕蛔兗鋽?span style="font-family: Calibri;">,計算突變頻率以評價(jià)受試物的致突變性。

應用范圍

應用于科研、農業(yè)、衛生、教育、霧霾狀態(tài)可吸入顆粒染毒效果研究等各個(gè)領(lǐng)域

符合標準：

GB/T 15670.20-2017《農藥登記毒理學(xué)試驗方法第20部分:體外哺乳動(dòng)物細胞基因突變試驗》

二、試驗流程

1）細胞培養:

選擇合適細胞系（如L5178Y、CHO），常規傳代培養

2）受試物處理:

暴露于不同濃度受試物（需設陰性/陽(yáng)性對照）

3）表達期:

預留足夠時(shí)間（通常7-10天）使突變表型顯現。

4.）突變體篩選:

TK試驗:使用（TFT）篩選TK突變體。

HPRT試驗:使用6-硫代（6-TG）選HPRT突變體。

5）克隆形成分析:

計數突變集落，計算突變頻率（突變集落數/存活細胞數）

6）數據統計:

與對照組比較，判斷突變率是否顯著(zhù)增加。

三、注意事項

1）細胞活力控制:受試物濃度需保證細胞存活率（通常>50%）

2）代謝活化系統:需加入S9混合物(模擬體內代謝，（如Aroclor 1254誘導的大鼠肝S9）。

3）假陽(yáng)性/陰性:避免pH、滲透壓等非特異性因素干擾。

4）合規性:   遵循國際指南（如OECD 490、ICH S2R1）。

計算：