體內哺乳動(dòng)物骨髓細胞染色體畸變試驗儀

產(chǎn)品型號： CSI-Z404

所屬分類(lèi)：物理性測試儀

產(chǎn)品時(shí)間：2025-04-30

簡(jiǎn)要描述：體內哺乳動(dòng)物骨髓細胞染色體畸變試驗儀
檢測受試物是否引起哺乳動(dòng)物骨髓細胞染色體畸變,以評價(jià)受試物致突變的可能性

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體內哺乳動(dòng)物骨髓細胞染色體畸變試驗儀

體內哺乳動(dòng)物骨髓細胞染色體畸變試驗儀

儀器介紹

實(shí)驗目的：

檢測受試物是否引起哺乳動(dòng)物骨髓細胞染色體畸變,以評價(jià)受試物致突變的可能性

實(shí)驗概述：

染色體是細胞核中具有特殊結構和遺傳功能的小體,當化學(xué)物質(zhì)作用于細胞周期G1期和S期時(shí)誘發(fā)染色體型畸變,而作用于G2期時(shí)則誘發(fā)染色單體型畸變。給試驗的大、小鼠腹腔注入秋水仙素抑制細胞分裂時(shí)紡錘絲的形成,以增加中期分裂相細胞的比例,并使染色體絲縮短、分散、輪廓清晰。在顯微鏡下觀(guān)察染色體數目和形態(tài)。本方法特別適用于需考慮體內代謝活化后的染色體畸變分析。若有證據表明受試物或其代謝產(chǎn)物不能到達骨髓,則不適用于本方法，

應用范圍

應用于科研、農業(yè)、衛生、教育、霧霾狀態(tài)可吸入顆粒染毒效果研究等各個(gè)領(lǐng)域

符合標準：

GB/T 15670.16-2017《農藥登記毒理學(xué)試驗方法第16部分:體內哺乳動(dòng)物骨髓細胞染色體畸變試驗》

二、試驗流程

1）動(dòng)物選擇:常用嚙齒類(lèi)動(dòng)物（大鼠或小鼠），通常每組至少5只/性別。

2）給藥方案:

單次給藥:通常在采樣前12-48小時(shí)給藥（覆蓋細胞周期）

多次給藥:若受試物代謝或毒性需重復暴露。

3.陽(yáng)性對照:已知致畸變劑

4.陰性對照:溶劑對照（如生理鹽水或DMSO）

5.采樣時(shí)間:通常在給藥后24小時(shí)和48小時(shí)采集骨髓細胞（覆蓋不同細胞周期階段）

6.染色體制備:

處死動(dòng)物后取出骨髓細胞。

用秋水仙素（Colchicine）處理，阻斷細胞分裂于中期。低滲處理、固定、制片并染色（如Giemsa染色）

7.鏡檢分析:

觀(guān)察至少200個(gè)中期分裂相/動(dòng)物，記錄畸變類(lèi)型和頻率，

區分染色體型畸變（如雙著(zhù)絲粒體）和染色單體型畸變（如斷裂）

三、結果判定

1）劑量相關(guān)性:畸變率隨劑量增加而升高。

2）統計學(xué)差異:試驗組畸變率顯著(zhù)高于陰性對照組(如p<0.05)

3）生物學(xué)意義:需結合歷史對照數據和畸變類(lèi)型綜合評估。